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  • 2022-10-02

如何做好蒸汽灭菌器的生物监测

鸡西市辰丰医疗器械制造有限公司

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高温蒸汽灭菌器是医院消毒供应中心的主要灭菌设备。因为是在高温高压下工作的压力容器 ,所以其安全性非常重要 。

由于灭菌器接触的介质中氯离子(Cl-)含量通常会超标,因此不锈钢在高温环境下的腐蚀非常严重,对灭菌器的安全构成了极大的威胁。所以如何选择更好的材料来提高设备的耐腐蚀性 ,是医院需要慎重考虑的问题。

理论和实践证明,304不锈钢不适合在含有氯离子(Cl-)的高温环境(100℃以上)中使用,否则会发生腐蚀泄漏 。请选择316L或316Ti不锈钢。316 Ti的耐蚀性> 316 L > 304。

如何做好蒸汽灭菌器的日常生物监测?如何判断?

厂家为您介绍监测方法:根据GB/T30690-2014《小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果判定方法及评价标准》:根据灭菌对象的性质确定监测频率 ,可参照相关标准和规范执行 。具体监测方法如下:


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(1)B级灭菌周期:将生物指示剂放在Z的难灭菌包装的中央 ,将包装放在灭菌器Z的难灭菌部分,经过一个灭菌周期后,取出生物指示剂 ,观察其培养后的颜色变化 。

(2)N型灭菌周期应采用自带生物指示剂,将自带生物指示剂放置在灭菌器z的难灭菌部位,一个灭菌周期后 ,将生物指示剂取出,培养后观察其颜色变化。

(3)S级灭菌循环根据灭菌负荷的类型,将生物指示剂放入相应的负荷中。经过一个灭菌周期后 ,取出生物指示剂,观察其培养后的颜色变化 。

(4)在用小型灭菌器每月常规进行一次生物监测,灭菌器≥60L每周进行一次生物监测。

(5)根据GB/T 30690-2014 《小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法及评价要求 》 ,小型压力蒸汽灭菌器生物验证的指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌。对未包装的裸品进行灭菌时,将生物指示剂装入压力蒸汽灭菌专用纸塑包装袋中,制成生物试验包 。当对包装好的物品进行消毒时 ,选择该消毒程序 ,将难以消毒的包装丢弃在常规包装中。将生物指示剂放在包装的中央,即生物测试包装。将测试包放在排气口附近(Z中难以灭菌的部分),灭菌器应处于满载状态 。一个灭菌周期后 ,取出生物试验包中的生物指示剂,按产品说明书要求进行培养,设置试验组和对照组 ,按要求培养规定时间后观察结果。

(6)结果判定:试验组阴性,对照组阳性,结果判定合格;试验组阳性 ,对照组阳性,结果不合格。试验组为阴性,对照组为阴性 ,以进一步排除原因,生物学指标是否合格,培养条件是否符合要求 。



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